在制藥行業(yè)里，每一組數(shù)據(jù)，每一粒藥片都關(guān)乎著生命健康的重量。然而，作為科學研究起點的實驗室玻璃器皿清洗環(huán)節(jié)，卻長期被玻璃器皿潔凈度標準不統(tǒng)一的問題掣肘。這不僅是操作者的苦惱，也是管理層的非常重視的問題。實驗數(shù)據(jù)的合規(guī)性，實驗的完整性時刻受著威脅。直到杜伯特實驗室自動玻璃器皿清洗機的出現(xiàn)，才打破這一困局。今天，我們就來聊聊，杜伯特實驗室自動洗瓶機是如何解決制藥實驗室的玻璃器皿潔凈度不統(tǒng)一的問題。
   
在制藥實驗室，“潔凈度”是一個充滿變量的模糊概念。比如，合成實驗室的有機溶劑殘留、分析實驗室的痕量樣品吸附、細胞房的生物負載、以及QC實驗室的交叉污染風險……不同場景對“潔凈”的要求天差地別。不僅如此，不同的污染物，清洗方式也不同。
 
盡管有GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）、GLP（良好實驗室規(guī)范）等框架的制約。但這些往往只提出一些原則性要求。而具體的、可量化的潔凈度驗收標準（如殘留限度）等，往往是由各自實驗室根據(jù)情況而定。這就導致不同部門，甚至同一部門不同項目組之間，判斷玻璃器皿潔凈度的標準就都不相同，也因此，為實驗室數(shù)據(jù)的一致性埋下了隱患。而杜伯特全自動洗瓶機的出現(xiàn)，解決了玻璃器皿清洗標準不統(tǒng)一的問題。
   
杜伯特實驗室自動洗瓶機搭載上百種清洗模式，能針對合成實驗室的有機溶劑殘留、分析實驗室的痕量樣品吸附、細胞房的生物負載、QC實驗室的交叉污染風險等不同清洗需求，預設出對應的清洗參數(shù)組合---從清洗劑配比、水溫控制、清洗時長、漂洗次數(shù)、烘干時長等進行參數(shù)設置。
 
此外，設備清洗數(shù)據(jù)可重復，可追溯，可打印歸檔。實驗室可以根據(jù)GMP、GLP規(guī)范，結(jié)合自身要求，設定統(tǒng)一的清洗流程。這樣，無論是哪個部門、哪個項目組使用，只要選擇對應的清洗流程，設備就能輸出一致的清洗效果。這也解決了人工憑借經(jīng)驗判斷潔凈度的粗放模式。為實驗數(shù)據(jù)的一致性與合規(guī)性筑牢基礎(chǔ)。